<dl id="ptfsk"></dl>
    <dl id="ptfsk"><font id="ptfsk"><strong id="ptfsk"></strong></font></dl>

          1. <li id="ptfsk"></li>

              <dl id="ptfsk"><ins id="ptfsk"></ins></dl>
              1. <dl id="ptfsk"></dl>

                  <dl id="ptfsk"><rp id="ptfsk"></rp></dl>

                    1. <dl id="ptfsk"></dl>
                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      OncoMD
                      腫瘤療效基因監測
                      腫瘤時空異質性是導致耐藥的重要原因

                      腫瘤本質上是一種基因(組)病,研究發現腫瘤在發生發展過程中是不斷進化的,腫瘤進化致使腫瘤在時間和空間上具有異質性,這種異質性普遍存在于不同的癌種、不同的個體,甚至不同的腫瘤細胞之間。正是由于這種時空異質性導致了腫瘤的復雜性和多樣性,致使腫瘤治療過程中產生耐藥而發生進展,為腫瘤的精準治療帶來了巨大的挑戰。


                      及時鎖定耐藥助力精準醫療

                      腫瘤進化導致異質性,也是腫瘤耐藥產生的原因,隨著基因組學技術的發展,新的耐藥機制逐步被廣泛認識。全面連續的基因監測,可實現敏感及耐藥基因的全面排查及實時監控,及時發現治療過程中基因圖譜變化,為分析耐藥原因,精準匹配后續治療方案提供更多參考依據。



                      吉因加對254例EGFR-TKI耐藥晚期肺腺癌患者進行研究發現,54.3%的患者在耐藥后原有敏感突變不再被檢出,除此之外發現多種已知的耐藥機制如EGFR T790M/C797S突變,PI3K-AKT-mTOR信號通路激活突變,MET擴增,ERBB2擴增或激活突變,KRAS激活突變等,其中T790M/C797S突變占這些患者的50.8%,22例患者多個耐藥機制并存,進一步證實了腫瘤耐藥機制的異質性。


                      吉因加對254例EGFR-TKI耐藥晚期肺腺癌患者進行研究發現,54.3%的患者在耐藥后原有敏感突變不再被檢出,除此之外發現多種已知的耐藥機制如EGFR T790M/C797S突變,PI3K-AKT-mTOR信號通路激活突變,MET擴增,ERBB2擴增或激活突變,KRAS激活突變等,其中T790M/C797S突變占這些患者的50.8%,22例患者多個耐藥機制并存,進一步證實了腫瘤耐藥機制的異質性。


                      ctDNA 液體活檢實現腫瘤負荷動態監測

                      隨著液體活檢技術的發展,越來越多的研究發現,ctDNA在血液中的含量與腫瘤負荷大小有高度相關性,可作為腫瘤負荷及藥物反應的特異性標記物,相比蛋白標記物、影像學等指標在特異性、靈敏性上有較大優勢。可應用于腫瘤患者靶向用藥檢測、耐藥監測、療效評估等多種臨床應用中。在腫瘤患者治療過程中,連續動態監測ctDNA變化可實現無創實時評估腫瘤負荷,從而輔助臨床評估治療療效,發現耐藥跡象,為患者及時調整治療方案創造機會。



                      International Journal of Cancer, The Feasibility of Using Mutation Detection in ctDNA to Assess Tumor Dynamics, Xin Yi, Jianhui Ma,
                      Yanfang Guan, Rongrong Chen, Ling Yang and Xuefeng Xia(Geneplus-Beijing)

                      International Journal of Cancer, The Feasibility of Using Mutation Detection in ctDNA to Assess Tumor Dynamics, Xin Yi, Jianhui Ma,Yanfang Guan, Rongrong Chen, Ling Yang and Xuefeng Xia(Geneplus-Beijing)

                      ctDNA 動態監測-全病程管理新模式

                      ctDNA液體活檢不僅是一種無創的監測手段,在監測腫瘤負荷的同時可獲得與原發和轉移灶相同的基因突變信息,實現對腫瘤亞克隆進化過程的監控,追蹤耐藥克隆的演化過程,揭示腫瘤異質性的全景變化,從而為分析耐藥原因,制定耐藥后治療策略提供更多參考依據,可作為患者全病程管理的一種新模式。


                      參考文獻
                      New England Journal of Medicine,
                      2016, 374(1):54.

                      OncoMD 腫瘤療效基因監測

                      Gene+OncoMD 腫瘤療效基因監測是針對腫瘤患者動態監測需求推出的高通量測序多基因檢測產品,通過檢測患者的外周血,對1021個腫瘤相關基因的精準定量檢測,建立基線,并通過多次血液連續監測,結合吉因加創新算法mTBI及mClone評估體內腫瘤負荷及腫瘤內亞克隆變化情況,從基因層面實現對腫瘤耐藥和轉移的精準監測,從而為后續調整治療方案提供更多參考依據。

                      適用人群

                      晚期實體瘤患者



                      OncoMD 產品優勢
                      A
                      mTBI分子腫瘤負荷算法

                      分子層面腫瘤負荷監測,靈敏、精準、無創評估療效變化

                      B
                      mClone分子克隆分析技術

                      定量分析腫瘤克隆狀況,動態監測克隆變化,實現分子層面腫瘤異質性評估及監測

                      C
                      全面排查敏感耐藥基因

                      全面排查全癌種靶向藥物敏感耐藥基因,全部四種突變類型,一次性檢測全解析

                      A   mTBI分子腫瘤負荷算法
                           分子層面腫瘤負荷監測,靈敏、精準、無創評估療效變化
                      B   mClone分子克隆分析技術
                           定量分析腫瘤克隆狀況,動態監測克隆變化,實現分子層面腫瘤異質性評估及監測
                      C   全面排查敏感耐藥基因
                           全面排查全癌種靶向藥物敏感耐藥基因,全部四種突變類型,一次性檢測全解析
                      Gene+mTBI 分子腫瘤負荷指數

                      mTBI分子腫瘤負荷指數是從分子層面反應腫瘤負荷的綜合指標,算法基于ctDNA多基因變異定量信息,通過計算血漿中ctDNA/cfDNA的比例來評價受檢者分子層面上的腫瘤負荷,該指數可與傳統的影像學評價形成互補,靈敏、精準、無創的評估腫瘤治療過程中的療效變化。







                      Gene+mClone 分子克隆分析

                      mClone分子克隆分析實現對腫瘤異質性評估,算法基于腫瘤多基因變異定性定量動態數據構建全新腫瘤分子克隆分析,可分析腫瘤分子克隆數目、主干克隆與枝干克隆、分子克隆大小變化等一系列指標,實現分子層面上腫瘤異質性的評估及監測,提供更全面的臨床決策依據。







                      案例分享

                      患者情況 :

                      60歲女性,右肺腺癌晚期,雙肺、腦、雙腎、腹膜、淋巴結轉移;2011年進行VATS下右肺癌根治術,術后GP化療, 手術標本EGFR 19號外顯子突變;15年2月開始,吉非替尼治療11個月,療效評估為SD,后換用AZD9291,治療4個月,療效評估PD。

                      60歲女性,右肺腺癌晚期,雙肺、腦、雙腎、腹膜、淋巴結轉移;2011年進行VATS下右肺癌根治術,術后GP化療, 手術標本EGFR 19號外顯子突變;15年2月開始,吉非替尼治療11個月,療效評估為SD,后換用AZD9291,治療4個月,療效評估PD。

                      2016 年 5 月

                      第一次ctDNA檢測,未發現EGFR 19號外顯子突變,但發現EGFR 21號外顯子L861Q少見突變,攜帶該突變的腫瘤細胞對EGFR-TKI敏感,按照解讀報告推薦,患者于2016年6月開始服用阿法替尼。兩個月后,臨床轉好,期間未做CT。

                      2016 年 8 月

                      第二次ctDNA檢測,解讀報告顯示腫瘤分子負荷和異質性均明顯下降,阿法替尼是有效的,克隆內部分子分析顯示EGFR突變消失,繼續使用阿法替尼防止爆發式增長。

                      2016 年 11 月

                      患者頭痛,再次就診, 影像學發現腦轉移灶局部進展,身體其他部位病灶控制良好。患者進行第三次ctDNA檢測,顯示患者的腫瘤分子負荷和異質性穩定, 但出現了兩個新的突變,前兩次檢出的突變都沒有再次出現,顯示腫瘤的動態進化過程,臨床醫生此時改用抗血管生成藥物。

                      2016 年 5 月

                      第一次ctDNA檢測,未發現EGFR 19號外顯子突變,但發現EGFR 21號外顯子L861Q少見突變,攜帶該突變的腫瘤細胞對EGFR-TKI敏感,按照解讀報告推薦,患者于2016年6月開始服用阿法替尼。兩個月后,臨床轉好,期間未做CT。

                      2016 年 8 月

                      第二次ctDNA檢測,解讀報告顯示腫瘤分子負荷和異質性均明顯下降,阿法替尼是有效的,克隆內部分子分析顯示EGFR突變消失,繼續使用阿法替尼防止爆發式增長。

                      2016 年 11 月

                      患者頭痛,再次就診, 影像學發現腦轉移灶局部進展,身體其他部位病灶控制良好,患者進行第三次ctDNA檢測,顯示患者的腫瘤分子負荷和異質性穩定, 但出現了兩個新的突變,前兩次檢出的突變都沒有再次出現,顯示腫瘤的動態進化過程,臨床醫生此時改用抗血管生成藥物。

                      服務流程
                      檢測周期: 7個自然日 (自樣本到達實驗室)
                      檢測周期: 7個自然日 (自樣本到達實驗室)

                      預約檢測
                      1

                      血液采集
                      2

                      基因檢測
                      3

                      報告解讀
                      4

                      醫學咨詢
                      5

                      預約檢測

                      了解檢測的內容和獲益,預約檢測時間,簽署知情同意書

                      1

                      血液采集

                      采用標準方法采集和保存樣本,通過專業物流送達吉因加

                      2

                      基因檢測

                      6大步驟,12個質控環節,30個質控點,確保結果精準

                      3

                      報告解讀

                      對基因突變進行個性化解讀,出具全面、專業的報告

                      4

                      醫學咨詢

                      專業的醫學咨詢顧問,根據檢測報告為患者健康管理提供參考依據

                      5
                      樣本要求
                      樣本類型 注意事項
                      外周血

                      采血前:1、血漿輸血3 天后,可進行腫瘤基因檢測

                      2、輸血4 周后,可進行腫瘤基因檢測

                      3、靜脈化療/ 放療結束10 天后,可進行腫瘤基因檢測

                      采血中:1、樣本采集使用吉因加專用Streck 采血管

                      2、采集量不低于10ml

                      采血后:1、采集完成之后,無嚴重溶血和凝固現象,立即上下顛倒10 次充分混勻

                      樣本量
                      10ml
                      重要提示:
                      具體樣本采樣寄送及注意事項相關問題,請聯系當地銷售,或撥打咨詢熱線400-166-6506
                      訂閱號
                      服務號
                      400-166-6506
                      (24小時服務熱線)
                      北京市昌平區回龍觀鎮中關村
                      生命科學園生命園路8號院一區
                      6號樓9層
                      ?版權聲明2015-2018 Geneplus Technology All rights reserved. 吉因加科技版權所有。備案號:京ICP證15040088號
                      訂閱號
                      服務號
                      400-166-6506
                      (24小時服務熱線)
                      北京市昌平區回龍觀鎮中關村生命科學園
                      生命園路8號院一區6號樓9層
                      ?版權聲明2015-2018 Geneplus Technology All rights reserved. 吉因加科技版權所有。備案號:京ICP證15040088號
                      体彩十一选五开奖结果