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                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      OncoH
                      腫瘤遺傳風險基因檢測
                      先天攜帶特定基因突變腫瘤風險大大增加

                      腫瘤遺傳風險相關基因大多為抑癌基因,其功能與DNA損傷修復、細胞生長周期等生命活動有關。抑癌基因發生突變會導致其功能喪失或減弱,如,造成蛋白截短,同源重組功能喪失,損傷修復能力下降,導致基因組不穩定性增強,從而使攜帶這類突變的人群罹患腫瘤風險大大高于普通人群。如BRCA1基因發生特定突變,將導致罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等多種腫瘤風險大大增加。



                      腫瘤家族史人群應關注自身腫瘤遺傳風險

                      一個家庭在同時或不同時間出現多個腫瘤患者的情況并不少見,呈家族聚集性。家庭成員背負著"腫瘤家族史"這一沉重的標簽,承擔著重大的心理壓力。研究發現,5~10%腫瘤與遺傳有高度相關性,特別集中在乳腺癌、卵巢癌、腸癌等腫瘤類型,有權威證據驗證的與腫瘤遺傳風險高度相關基因達數十個。患者自身攜帶有腫瘤遺傳風險相關基因,有50%的幾率遺傳給子女,從而導致子女的腫瘤風險增加。


                      遺傳風險評估須多基因全外顯子全面檢測

                      抑癌基因的致病突變往往沒有熱點,隨機分布在整個基因的外顯子區域,需要對全外顯子區域進行檢測,即使在同一個基因不同位點的突變可能導致風險高低均不同,因此只檢測單一位點很難全面評估患癌風險。

                      高通量測序一次性檢測

                      多基因
                      全外顯子
                      多種突變類型

                      全面評估

                      個體腫瘤遺傳風險
                      避免反復檢測

                      高通量測序一次性檢測

                      多基因
                      全外顯子
                      多種突變類型

                      全面評估

                      個體腫瘤遺傳風險
                      避免反復檢測



                      OncoH腫瘤遺傳風險基因檢測系列是面向腫瘤患者及高危人群遺傳風險評估需求推出的高通量測序多基因檢測產品。產品依據國際NCCN指南推薦及權威數據庫進行基因設計,全面檢測腫瘤遺傳高風險基因,并創新性的引進大數據分析思路,結合吉因加基線數據庫,綜合判斷受檢者腫瘤遺傳風險,并根據檢測結果進行遺傳資訊和預防指導,幫助受檢者實現腫瘤遺傳風險的綜合評估和精準預防。


                      適用人群
                      家族史人群
                      腫瘤患者家屬群體
                      (高風險人群)
                      腫瘤患者
                      與遺傳性關系密切的患者如:
                      乳腺癌/卵巢癌、結直腸癌患者、合并多種腫瘤患者
                      檢測結果
                      臨床意義
                      健康管理
                      非攜帶者解除“腫瘤家族史”帶來的心理壓力
                      未攜帶致病突變,腫瘤遺傳風險較普通人群更低
                      精準預防
                      攜帶者針對性預防,早診早治
                      攜帶者可針對自身特定腫瘤遺傳風險制定預防干預方案
                      精準治療
                      患者治療指導參考
                      致病突變攜帶者對某些藥物敏感,如PARP 抑制劑,鉑類藥物
                      復發評估
                      患者復發風險評估參考
                      攜帶BRCA 突變的乳腺癌患者,對側乳腺癌累積復發風險是非攜帶者的2-7 倍
                      專業科學的Panel設計
                      國際權威證據與遺傳相關的癌癥類型



                      依據國際NCCN指南推薦及權威數據庫精選62個基因

                      全面精準的遺傳風險檢測

                      吉因加采用目標序列捕捉高通量測序技術進行遺傳風險基因全外顯子檢測,實驗流程標準規范、一次性兩分析點突變(SNV)、小片段插入缺失(InDel)、大片段缺失(CNV)等突變類型,并結合嚴格突變解讀規則,精準評估遺傳風險。在北京市衛生計生委臨檢中心舉行全部實驗室質評中,吉因加連續三年均以滿分通過,充分體現了吉因加精準檢測、專業解讀的領先技術實力。



                      基于中國人群腫瘤遺傳大數據的風險評估

                      吉因加創新性的引進大數據分析思路,通過對吉因加基線數據庫中超萬例腫瘤患者遺傳突變分析,繪制中國人群專屬腫瘤遺傳突變圖譜,提供基于中國人群遺傳背景下遺傳風險與癌種對應關系的綜合分析,結合遺傳咨詢和預防指導,幫助受檢者實現腫瘤遺傳風險的綜合評估和精準預防。



                      吉因加基線數據庫繪制中國人群腫瘤遺傳突變圖譜

                      以上數據來源于Gene + 基線數據庫

                      服務流程
                      檢測周期:10個自然日(樣本到達實驗室)

                      預約檢測
                      1

                      血液/唾液采集
                      2

                      基因檢測
                      3

                      報告解讀
                      4

                      醫學咨詢
                      5

                      預約檢測

                      了解檢測的內容和獲益,預約檢測時間,簽署知情同意書

                      1

                      血液/唾液
                          采集

                      采用標準方法采集和保存樣本,通過專業物流送達吉因加

                      2

                      基因檢測

                      6大步驟,12個質控環節,30個質控點,確保結果精準

                      3

                      報告解讀

                      對基因突變進行個性化解讀,出具全面、專業的報告

                      4

                      醫學咨詢

                      專業的醫學咨詢顧問,根據檢測報告為患者提供健康管理參考依據

                      5
                      樣本要求
                      樣本類型 樣本量 樣本要求
                      外周血 5ml EDTA管(不得使用肝素抗凝)采血后立即上下顛倒8-10次混均
                      唾液 2ml 漱口后唾液,按說明書要求,唾液量(非泡沫)達到液體線高度
                      重要提示:
                      具體樣本采集寄送及注意事項相關問題,請聯系當地銷售,或撥打咨詢熱線400-166-6506。
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