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                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      Gene+OncoH遺傳性腫瘤基因檢測
                      OncoD
                      腫瘤用藥基因檢測
                      腫瘤分子分型檢測助力精準醫療

                      雖然腫瘤組織病理學分型仍然是目前臨床腫瘤治療方案的基本出發點,但是越來越多的科學依據表明,根據腫瘤驅動基因突變進行的分子分型可以更好地幫助患者針對性地選擇靶向治療方案,實現個體化診療。以肺腺癌為例,60%以上的患者可以通過分子分型實現精準治療。



                      肺癌分型演變過程(Lung Cancer,2014,5(default):1.3)

                      臨床研究發現,同是肺癌患者, 生存期卻存在很大差異,部分患者的腫瘤可能終生不進展,患者可以帶瘤高質量地生活,而是有些患者病情會急劇惡化。組織病理分型從組織、細胞層面對腫瘤進行了分型,對于預后有一定的提示作用,以非小細胞肺癌為例,組織學上,最常見的是腺癌(46.86%),其次是鱗癌(24.16%),及一些罕見亞型。但這種分型仍不能解釋同樣組織分型的肺癌病人,接受同樣的治療,為什么會出現截然不同的反應?應運而生的腫瘤基因變異檢測,從分子角度分型,不僅幫助越來越多的腫瘤患者找到針對性的治療方案,而且可以個體化預測治療效果,從而改善治療效果,延長生存期。

                      免疫療效預測新指標使更多患者獲益

                      MSI-H 的轉移性結直腸癌可從PD-1免疫治療獲益


                      MSI(微衛星不穩定)已成為免疫治療的重要預測指標之一。2017年在《Science》雜志發表NCT01876511的研究,評估了PD-1抗體對12種攜帶MMR缺陷的不同晚期腫瘤的治療效果,結果表明在53%的患者(46人)實現了客觀緩解,21%的患者(18人)達到了完全緩解。77%的患者(66人)疾病得到控制,包括部分緩解、完全緩解以及病情穩定,而且PD-1單抗治療MSI-H的mCRC獲得FDA突破性療法認定,最新結直腸癌NCCN指南指出MSI-H/dMMR的晚期患者可以接受納武單抗(Nivolumab)或者帕母單抗(Pembrolizumab)治療。


                      Type of response Patients(n=86)
                      Complete response 18 (21%)
                      Partial response 28 (33%)
                      Stable disease 20 (23%)
                      Progressive disease 12 (14%)
                      Not evaluable 8 (9%)
                      Objective response rate95% C 53%42% to 64%
                      Disease control rate95% C 77%66% to 85%
                      Median progression-free su vival time95% CI NR14.8 months to NR
                      2-year progression free su rvival rate95% CI 53%42% to 68%
                      Median overall survival time95% CI NRNR to NR
                      2-year overall surival rate95% CI 64%53% to 78%
                       

                      12 種攜帶MMR缺陷的不同晚期腫瘤患者PD-1單抗治療的臨床獲益(DOI:10.1126/science.aan6733)

                      TMB-H 患者可以預測免疫治療獲益人群


                      TMB(腫瘤突變負荷)是一項新興的免疫治療預測指標。TMB-H患者突變總負荷大,產生的新抗原多,腫瘤會被大量腫瘤特異性T細胞攻擊,抗PD-1治療可以使腫瘤T細胞反應得以更充分的發揮,因此更高突變負荷腫瘤對抗PD-1更敏感,TMB-H已經被證明與免疫檢查點抑制劑治療黑色素瘤、膀胱癌和NSCLC的臨床療效相關。


                      不同TMB 狀態的NSCLC 患者PD-1 單抗治療的臨床獲益(Science. 2015;348(6230):124-128.)
                      OncoD 腫瘤用藥基因檢測系列

                      OncoD腫瘤用藥基因檢測系列是面向腫瘤患者精準用藥需求推出的高通量測序多基因檢測產品。產品根據臨床實際采樣需要,靈活選擇血液、組織或胸腹水等多種樣本類型,針對藥物對應的基因靶點進行全面檢測及精準解讀,輔助臨床醫生制定個體化用藥方案,實現精準治療。


                      產品名稱 檢測基因數 適用人群 臨床意義 樣本類型

                      C1021
                      OncoD腫瘤用藥基因檢測
                      (全面版)

                      1021
                      基因

                      需要個性化全
                      面用藥的患者

                      評估128 種靶向藥敏感性和耐藥性預測23 種化療藥物有效性和毒副作用MSI、TMB 預測3 種免疫治療藥療效為患者提供最全面的治療方案選擇依據。

                      組織

                      P1021
                      OncoD腫瘤用藥基因檢測
                      (專業版)

                      1021
                      基因

                      一線治療效果不佳或出現復發耐藥腫瘤患者;無法獲得組織的腫瘤患者;需要實時動態監測患者

                      評估128 種靶向藥敏感性和耐藥性預測23 種化療藥物有效性和毒副作用血液檢測準確便捷提供專業治療方案選擇依據,并為耐藥后續監測建立基線

                      組織
                      血液
                      胸腹水

                      E59
                      OncoD腫瘤用藥基因檢測
                      (經濟版)

                      59
                      基因

                      初診初治所有腫瘤患者;無法獲得組織的腫瘤患者

                      評估105 種靶向藥敏感性和耐藥性預測2 種化療藥物有效性和毒副作用根據診療需求提供性價比最高的治療方案選擇依據

                      組織
                      血液
                      胸腹水

                      注: 以上全部采用高通量測序(NGS)技術,全面檢測四種突變類型,包括點突變(SNV)、小片段插入缺失(InDel)、基因擴增(CNV)、融合基因(SV)一次性全解析。

                      OncoD 產品優勢
                      A   全面排查靶點
                           全面排查全癌種靶向藥物敏感耐藥靶點,及化療相關基因,全部四種突變類型,一次性檢測全解析。
                      B   免疫治療預測
                           采用高通量1021基因檢測組合MSI和TMB的I-O預測。
                      C   0.1%精準檢測
                           完善的檢測流程ER-Seq專利技術,實現超高測序深度(>10,000乘)下,0.1%低頻突變精準檢出。
                      D   樣本類型靈活
                           血液、組織、胸腹水靈活選擇樣本類型滿足不同臨床診療需求。

                      服務流程
                      檢測周期: 7個自然日 (樣本到達實驗室)
                      檢測周期: 7個自然日 (樣本到達實驗室)

                      預約檢測
                      1

                      組織/血液/
                      胸腹水采集
                      2

                      基因檢測
                      3

                      報告解讀
                      4

                      醫學咨詢
                      5

                      預約檢測

                      了解檢測的內容和獲益,預約檢測時間,簽署知情同意書

                      1

                      組織/血液/

                      胸腹水采集

                      采用標準方法采集和保存樣本,通過專業物流送達吉因加

                      2

                      基因檢測

                      6大步驟,12個質控環節,30個質控點,確保結果精準

                      3

                      報告解讀

                      對基因突變進行個性化解讀,出具全面、專業的報告

                      4

                      醫學咨詢

                      專業的醫學咨詢顧問,根據檢測報告為患者提供治療方案參考依據

                      5
                      樣本要求
                      樣本類型 樣本量 樣本要求
                      Streck管外周血 8-10ml 無嚴重凝血、溶血
                      EDTA管外周血 2-5ml 新鮮抽取或最多采集2年內的樣本
                      新鮮手術組織 60mg(黃豆大小) 腫瘤細胞含量>20%,壞死細胞含量<10%
                      穿刺組織 至少1針 腫瘤細胞含量>20%,壞死細胞含量<10%
                      石蠟切片 10-15張

                      腫瘤細胞含量>20%;制備時間不超過2年,最好是半年內的樣本切片上組織面積>5*5mm,面積不足的適當增加切片數量

                      胸腹水 10ml 新鮮抽取,轉移至Streck管中寄送
                      重要提示:
                      1.若采用組織樣本/胸水進行檢測,需要同時另使用EDTA采血管,采集5mL外周血。
                      2.具體樣本采集及寄送相關問題,請聯系當地銷售,或撥打咨詢熱線:400-166-6506。

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